A strange and rare disease in Yemen
Al-Dhalea (Aden Al-Ghad) Special:
The young Abdul Qader Muhammad Qaid al-Jahafi, who completed his secondary education, did not know that he would have another meeting with fate. His difficult circumstances did not allow him to rest after the exams, as he set out to find a job that would help cover the expenses of the family that his guardian left ten years ago.
When his father, the soldier, died of a heart attack, leaving a number of children, his older brother had recently obtained a job. The young Abdul Qader's health condition worsened day after day, and his body was emaciated and became abnormal, lethargy, pallor, yellowing.
In the middle of Ramadan, he was taken to Al-Tadamon Hospital in Al-Dhalea, and there he was subjected to the initial examinations, and the result was ambiguous. The doctors advised his family that he should be taken to Aden, and there the doctors were confused about his illness. The platelets reached their lowest level, (1000) only, - while the amount of platelets In a normal body, it ranges from 150 thousand to 400 thousand.
The doctors found out that he suffers from a disease called bone marrow atrophy (aplastic anemia). Today, a blood transfusion is being carried out for the young Abdul Qader, while he needs to perform a marrow transplant from a body close to him, and such an operation is only found in European countries and there are also in Jordan, Egypt or Saudi Arabia, the family’s conditions are difficult and they cannot afford the price of tickets, let alone an amount of up to forty thousand dollars.
The only fate in front of his family remains nothing but to wait for the judgment of fate, but we make this appeal to all those with merciful hearts to help this young man, who restores a smile to Abdul Qadir's lips and restores happiness to his family.
The patient has a medical report that recommends that the operation be performed on the young Abdul Qader, and anyone who wishes to help him should contact his brother on the phone: 734060563
Transported
From: Raed Al-Jahafi
الضالع ((عدن الغد)) خاص :
لم يكن الشاب عبد القادر محمد قايد الجحافي الذي أكمل تعليمه الثانوي يعلم إن له لقاء آخر مع القدر، فظروفه الصعبة لم تسمح له إن يستريح بعد الامتحانات إذ شد الرحال للبحث عن عمل يساعد من خلاله على تغطية نفقات الأسرة التي غادرها وليها قبل عشر سنوات.
فعندما توفى والده الجندي بنوبة قلبية مخلفا عدد من الأطفال، شقيقه الأكبر كان قد نال وظيفة مؤخرا، استاءت حالة الشاب عبد القادر الصحية يوما بعد يوم وهزل جسمه وأصبح غير طبيعي خمول، شحوب، اصفرار.
منتصف رمضان جرى إسعافه إلى مستشفى التضامن بالضالع وهناك أجريت له الفحوصات الأولية وكانت النتيجة مبهمة، أشار الأطباء على أسرته بضرورة إسعافه إلى عدن وهناك احتار الأطباء من مرضه، الصفائح الدموية وصلت إلى أدنى مستوى لها، (١٠٠٠) فقط، - في حين أن مقدار الصفائح في الجسم الطبيعي تتراوح بين ١٥٠ ألف إلى ٤٠٠ ألف.
تبين للأطباء أنه مصاب بمرض يسمى ضمور نخاع العظام (أبلاستك أنيميا) يجري اليوم نقل دم للشاب عبد القادر، في حين أنه بحاجة إلى إجراء عملية زراعة نخاع من جسم قريب له ومثل هكذا عملية لا توجد إلا في دول أوروبا وهناك أيضا في الأردن أو مصر أو السعودية، ظروف الأسرة صعبة ولا يمكنهم توفير سعر تذاكر السفر فما بالك بمبلغ يصل إلى أربعين ألف دولار.
يبقى المصير الوحيد أمام أسرته ليس سوى الانتظار لحكم القدر، لكننا نتقدم بهذه المناشدة إلى كل أصحاب القلوب الرحيمة لمساعدة هذا الشاب، فمن يعيد الابتسامة إلى شفتي عبد القادر ويعيد السعادة إلى أسرته.
لدى المريض تقرير طبي يوصي بضرورة إجراء العملية للشاب عبد القادر، وكل من يرغب في مساعدته عليه التواصل مع شقيقه على هاتف: ٧٣٤٠٦٠٥٦٣
منقول
من : رائد الجحافي
دخول
العمل. 
